Mis deseos para ustedes.

El 2008 va llegando a su fin y no quiero que termine sin antes darles las gracias por la amistad y apoyo brindado en el corto tiempo que ha mediado desde que abrí el blog hasta acá.

A todos ustedes papás y mamás de niños, como el mío, especiales, les deseo simplemente lo mejor.

Que no les falte fuerza para seguir adelante y con la mirada al frente, en este reto inmenso que tenemos con nuestros hijos.

Mucha salud para sus hijos y para ustedes mismos porque la necesitamos para seguir bregando.

Que no les falte el amor de la familia, amigos, pareja, etc., para nunca sentirnos solos en esta misión.

Que no les falte lo materialmente necesario para poder seguir adelante con nuestros niños.

Que no dejen de sonreír que es el mejor consuelo para nuestros momentos de tristeza.

Que cuando llegue el momento de la melancolía, porque puede aparecer y más por estas fechas, que piensen que nuestra vida es como es por alguna razón y que es la que tenemos para vivir y por que no? disfrutar. Que guarden los buenos momentos vividos, que siempre los hay y no carguen consigo el recuerdo de los malos.

A todos ustedes, gracias por la amistad que me brindaron este 2008.

Que este fin de año, sus corazones se llenen de amor y paz. Y que el 2009 sea, con toda seguridad, un año aun mejor que este.

A todos mil gracias y reciban mi cariño sincero junto a mis mejores deseos en esta Navidad para ustedes y sus seres queridos.

Un beso mío y del pochoto.

Fotos

Estas fotos las crei perdidas una vez que se me chivó el disco duro y pude recuperar algunas pocas imagenes de las que tenìa en él.
Y hace poco, rebuscando en un montón de CDs las reencontré. La verdad es que no me acordaba de hacerlas quemado, pero hoy me felicito por haberlo hecho.
Se las iré mostrando poco a poco.

Ya está...

Lo que hice fue cambiarme del Internet Explorer al Mozilla Firefox y resuelto el tema de los comentarios. Quedan algunas cositas que debo comprobar pero en fin, lo elemental, ya está.
Y se hizo la luz!!!

Poniendonos al dia...

Pues sigo con problemas, ni soñar poder dejarles algún comentario. El navegador que tengo es el Internet Explorer, pero era el mismo hace dos semanas atrás. Como único que haya cambiado sin querer alguna preferencia u opción en cuanto a permitir algunas cosas y otras no, pero debería saberlo. Bueno, les prometo que voy a revisar.
Si he estado visitando algunos de los blogs y encontrando que Aitana, bella entre las bellas, se está convirtiendo en toda una artista. Preciosa pintura la suya y de Isabela, que es incansable en su esfuerzo por sacar a delante a su niña y vaya si lo está logrando. Cuanto gusto me da verlas a las dos.
Que Arturo estuvo o está medio malito y además no quiere dormir temprano y por consiguiente da su guerrita en las mañanas, al estar cansado. Que anda medio descaradito con el tema de los pictogramas y …tenle paciencia mamá, aunque tampoco desmayes. Que te mejores ya amiguito!
Super J. por su parte está hecho un comilón. El pochoto es parecido, siempre que aparece algún cumpleaños lo llevamos, a veces se relaciona más, otras menos pero lo que no deja de hacer nunca es comerse su buen pedazo de kake y tomar refresco, si es de cola mejor, le encanta! Aunque desde hace tiempo procuro dárselo lo menos posible. Son unos bandidos los dos!
Tamy, mis respetos una vez más para ti con esos tres mosqueteros. Eres una heroína, de verdad. Tambien vi usar el término autismo ahí en tu país, para insultar en temas políticos. Se ve que ese señor ni conoce ni le duele de cerca el autismo. Habría que ponerle una demanda a ver si se deja de politizar con el dolor ajeno. Y eres una niña mujer! Estás empezando a vivir. En cuanto al pequeñito, ten mucha fé, puede que no sea nada serio. Es lo que deseo de corazón para ti.
Aunque algo atrasado (hasta hoy no se me ocurrió hacer esto) mis felicitaciones a Saul por su cumpleaños. 4 años ya de la mano con el y ya ves Sandra, no solo se dejó cortar el pelo, hasta agarró la maquinita. Es así de a poquitos con nuestros hijos.
Noté que Diego, el bebé mágico de Betzabé está dando pasitos, ya se mete en los zapatos de papi, enciende/apaga la luz, hasta baila en la fiesta para sorpresa de los papis. Creo que ese Diego, va a ser todo un juerguero.
Bueno, esto de momento, no es lo más pero espero de aunque sea así a medias no perdamos totalmente el contacto.
A todas estas,Maité, cómo hago para entrar a tu blog?
Besos a todo/as.

De la escuela.

La escuela del pochoto se llama “Dora Alonso” quien fue una escritora cubana que dedicó gran parte de su vida a escribir para los niños y es precisamente por esta razón que se toma su nombre para este lugar dedicado a educar y ayudar a unos niños tan especiales como mi hijo y los de ustedes. Déjenme decirle que las cifras de autismo que tiene Cuba hasta el día de hoy son bastante bajas si las comparas con las de otros países. En esta escuela por ejemplo, a dónde asisten los niños con autismo de La Habana con la mayor concentración poblacional de todo el país, se le da atención a alrededor de 60 niños diagnosticados con este síndrome, cuando digo niños me refiero, menores de 18 años. He escuchado de casos de algunos niños con un nivel de autismo, pienso que bastante leve, que han logrado incorporarse a la enseñanza normal pero aunque no conozco la cifra exacta, tampoco creo que sean muchos. En Santiago de Cuba, al oriente del país, tengo entendido que hay otra escuela dedicada igualmente al autismo. En total, talvez no sobrepase los 100, los diagnóstico de autismo aquí en Cuba.
En la Dora Alonso se trabaja por una estimulación temprana que permita a nuestros niños ir dando pequeños pasitos cada vez y desarrollando conductas que les permitan en lo posible llegar a ser mas independientes, al tiempo que se procura capacitar a nosotros los papás para dar una buena atención a nuestros hijos. Allí puedes encontrar tanto maestros, como médicos, psicólogos, logopedas, etc. que se unen con el fin de dar una atención lo mas integral posible a nuestros hijos. También se les lleva en ocasiones al delfinario del Acuario Nacional y a recibir terapia con caballos. Hay una guagua o bus que los recoge y traslada en la mañana hasta la escuela y los devuelve a casa en la tarde. En la escuela está Julito, un joven de unos 21 o 22 años, de los primeros en ser diagnosticados en Cuba y que tras pasar por la escuela hoy es trabajador de ella, haciendo trabajos de jardinería.
En lo personal tengo mis opiniones sobre este método, unas más felices que otras pero es básicamente lo que tenemos acá. Fuera de esto, es tratar de probar con cosas que conocemos, ya sea por indagaciones y búsquedas particulares o por el intercambio con otros padres. Que si la DMG, que en el caso nuestro quisieramos probar en Daryl pero no tenemos disponible, o la ozonización, un tratamiento experimental del que les puedo contar en otro momento si les interesa, pero en general las opciones son limitadas.
La escuela y las consultas para el Pochoto no me cuestan nada, no tengo que pagarlas pero a veces siento que quisiera que hubiera más opciones.

Problemas técnicos?

Hace algunos días ya que paso por los blogs conocidos y leo las nuevas entradas pero cuando trato de dejar algun comentario, no puedo. Lo intento mas de una vez y nada.
Se me ocurre que debe tener relación con esta máquina que uso por lo general y que no es lo que se dice de última generación. Lo raro es que hasta hace una semana o poco mas no me pasaba pero en fin, estas cosas tecnológicas van a millón y a lo mejor salío algun complemento nuevo para esto de los blogs y que yo no tengo.
De cualquier forma un beso a todos de nuestra parte y de la del Pochoto y espero poder solucionarlo y así dejar huella de nuestra visita por los sitios de ustedes.